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de fr

APREMILAST Devatis Filmtabl 30 mg (iH 08/25)

Devatis AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Apremilast Devatis 30 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antipsoriatikum, Phosphodiesterase-4-Hemmer
ATC
L04AA32 Apremilast
SUBSTANCE-Apremilast
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Apremilast (30 mg)
Apremilast (30 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (180 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.81 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Talkum (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antipsoriatikum, Phosphodiesterase-4-Hemmer, (Apremilast (30 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Apremilast

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Apremilast

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen einer anderen systemischen Therapie; aktive Psoriasis-Arthritis bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen von DMARDs, als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: Tag 1: 10 mg morgens; Tag 2: 10 mg morgens und 10 mg abends; Tag 3: 10 mg morgens und 20 mg abends; Tag 4: 20 mg morgens und 20 mg abends; Tag 5: 20 mg morgens und 30 mg abends; ab Tag 6: 2×tgl. 30 mg morgens und abends.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1148847
Blister 56 Stk (iH 08/25)
334.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680700160025
LIMITATION
APREMILAST DEVATIS darf nicht in Kombination mit Biologika zu Lasten der OKP verordnet werden.

Die Verschreibung von APREMILAST DEVATIS für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder Rheumatologie oder dermatologische bzw. rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen:

Aktive Psoriasis-Arthritis
Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARDs (z. Bsp. Methotrexat), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist.

Schwere Plaque Psoriasis
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 24 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.


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25.08.2025
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