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de fr

POMALIDOMID Accord Kaps 3 mg (iH 10/25)

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pomalidomid Accord 3 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Immunmodulator
ATC
L04AX06 Pomalidomid
SUBSTANCE-Pomalidomid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pomalidomid (3 mg)
Pomalidomid (3 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maltodextrin (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (0.021 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunmodulator, (Pomalidomid (3 mg))
Therapie

Antineoplastika > Andere Antineoplastika > Andere Antineoplastika

BREVIER
Indikation
Multiples Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason nach min. einer vorgängigen Therapie (inkl. Lenalidomid), rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom mit Krankheitsprogression während der letzten Therapie in Kombination mit Dexamethason nach min. zwei vorgängigen Therapien (inkl. Lenalidomid und Bortezomib).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–14 eines Zyklus von 21 Tagen; Zyklen 1–8: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/4/8/11, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/4/5/8/9/11/12, ab Zyklus 9: Bortezomib: 1,3 mg/m2 an den Tagen 1/8, Dexamethason p.o.: 1×tgl. 20 mg (>75 J.: 1×tgl. 10 mg) an den Tagen 1/2/8/9.
Kombination mit Dexamethason: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg an den Tagen 1–21 eines Zyklus von 28 Tagen mit Dexamethason p.o. 1×tgl. 40 mg (>75 J.: initial 1×tgl. 20 mg) an den Tagen 1/8/15/22.
Kontraindikation
Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern (bis 7 Tage nach Therapie), Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1144174
Blister 21 Stk (iH 10/25)
 
A
 
7680696430065

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13.10.2025
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