ut Imatinib mesilat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Talkum (H)
pro compr. obduct.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Imatinib
Erwachsene: unresezierbares, rezidivierendes oder metastasiertes Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP); Hypereosinophilensyndrom (HES), atypische myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MDP) oder aggressive systemische Mastozytose (SM) mit Eosinophilie und einer PDGFR-alpha oder -beta Mutation oder einem FIP1L1-PDGFR-alpha Fusionsprotein.
>18 Jahre
CML Blastenkrise, akzelerierte Phase: 1×tgl. 600 mg, evtl. auf 2×tgl. 400 mg erhöhen.
CML chronische Phase: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 1×tgl. 600 mg erhöhen.
ALL: 1×tgl. 600 mg.
DFSP: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 2×tgl. 400 mg erhöhen.
HES: 1×tgl. 100 mg, evtl. auf 1×tgl. 400 mg erhöhen.
MDS/MDP: 1×tgl. 400 mg.
SM: ohne D816V KIT Mutation oder KIT Mutationsstatus unbekannt: 1×tgl. 400 mg, mit Fusionsprotein: 1×tgl. 100 mg, evtl. auf 1×tgl. 400 mg erhöhen.
<18 Jahre
>12 J.: Dosis auf die nächsten 100 mg auf- oder abrunden, <12 J.: Dosis auf 50 mg runden.
CML: >2 J.: 340 mg/m2/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.
ALL: >1 J.: 340 mg/m2/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.
Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ph+ akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ALL) in Kombination mit Standardchemotherapie.
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Hypereosinophilensyndrom (HES), atypischen myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) oder aggressiver systemischer Mastozytose (SM) einhergehend mit Eosinophilie und einer plated-derived growth factor (PDGF)-Rezeptor-alpha oder -beta Mutation oder einem FIP1L1-PDGFR-alpha Fusionsprotein.
Behandlung von Erwachsenen mit unresezierbarem, rezidivierendem oder metastasierendem Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP).
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