Swissmedic Bezeichnung
Prasugrel Spirig HC 10 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Prasugrel
(10 mg)
ut Prasugrel hydrochlorid (10.98 mg) (w)
Mannitol (H)
Maltodextrin (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (2.42 mg) (H)
pro compr. obduct.
ut Prasugrel hydrochlorid (10.98 mg) (w)
Mannitol (H)
Maltodextrin (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (2.42 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
In Kombination mit ASS: Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit perkutaner Koronarintervention.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; mit 1×tgl. 75–325 mg ASS; Therapiedauer: 15 Mon.; bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung Aufsättigungsdosis zum Zeitpunkt der PCI verabreichen.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
Kontraindikation
Akute pathologische Blutungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1138912
Blister 28 Stk
(iH 08/25)
52.05
B
7680698370031
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.
1138914
Blister 98 Stk
(iH 08/25)
140.75
B
7680698370048
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.
Kontaktmöglichkeiten
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
