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de fr

PRASUGREL Spirig HC Filmtabl 5 mg (iH 08/25)

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Prasugrel Spirig HC 5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
ATC
B01AC22 Prasugrel
SUBSTANCE-Prasugrel
SUBSTANCE-Prasugrel hydrochlorid
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Prasugrel (5 mg)
Prasugrel (5 mg)
ut Prasugrel hydrochlorid (5.49 mg) (w)
Mannitol (H)
Maltodextrin (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Lactose-1-Wasser (1.21 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, (Prasugrel (5 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, irreversibel (Thienopyridine) > Prasugrel

BREVIER
Indikation
In Kombination mit ASS: Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit perkutaner Koronarintervention.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; mit 1×tgl. 75–325 mg ASS; Therapiedauer: 15 Mon.; bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung Aufsättigungsdosis zum Zeitpunkt der PCI verabreichen.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
Kontraindikation
Akute pathologische Blutungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1138909
Blister 28 Stk (iH 08/25)
52.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680698370017
LIMITATION
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.


1138911
Blister 98 Stk (iH 08/25)
140.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680698370024
LIMITATION
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von Prasugrel beträgt 12 Monate.


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17.09.2025
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