Swissmedic Bezeichnung
Prednison Galepharm 20 mg, Tabletten
Beschreibung
Prednison Galepharm Tabl 20 mg
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
Prednison
(20 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Poloxamer 407 (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.12 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Poloxamer 407 (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.12 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Therapie
Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erwachsenen (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischer Erkrankungen «FI».
Dosierung
Mit oder nach dem Essen.
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Parasitosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom, antiviral unbehandelte aktive Hepatitis B. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1132282
Blister 20 Stk
14.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680696400051
1132283
Blister 100 Stk
33.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680696400068
Kontaktmöglichkeiten
Neustadtgasse 7
8001 Zürich (CH)
GLN: 7601001000568
Tel: +41449123731
Fax: +41449100380
Email: info@galepharm.ch
