Swissmedic Bezeichnung
Trabectedin Spirig HC 0,25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika
Zytostatikum, alkylierend (syntethisches Derivat aus Meeresorganismen)
Trockensubstanz
Trabectedin (0.25 mg)
Mannitol (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1.34 mg) (H)
pro vitro
Trabectedin (0.25 mg)
Mannitol (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1.34 mg) (H)
pro vitro
Therapie
Antineoplastika > Alkylierende Substanzen > Andere alkylierende Substanzen
Indikation
Liposarkom und Leiomyosarkom nach Versagen oder bei Intoleranz von Anthrazyklinen und Ifosfamid.
Dosierung
Zentrale (evtl. periphere) i.v. Inf. über 24 h nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) und Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% «FI»; Prämedikation: 20 mg Dexamethason i.v. 30 Min. vor Inf.
>18 J.: 1,5 mg/m2 alle 3 Wo.
>18 J.: 1,5 mg/m2 alle 3 Wo.
Kontraindikation
Schwere oder unkontrollierte Infektion, gleichzeitig mit Gelbfieberimpfung. Fortpflanzung beim Mann (bis 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 8 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 3 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1138014
Durchstechflasche 1 Stk
341.20
A
7680695950014
Behandlung von Patienten mit Liposarkom und Leimyosarkom nach Versagen oder Intoleranz von Anthrazyklinen und Ifosfamid.
Kontaktmöglichkeiten
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
