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LYTGOBI Filmtabl 4 mg (iH 09/25)

Taiho Oncology Europe GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Lytgobi 4 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Orphan Drug
ATC
L01EN04 Futibatinib
SUBSTANCE-Futibatinib
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Futibatinib (4 mg)
Futibatinib (4 mg)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.3196 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (5.4 mg) (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Mannitol (43.6 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > FGFR-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Befristet zugelassene Indikation: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusion oder einem FGFR2-Rearrangement als Monotherapie ab 18 J. bei Progression nach min. 1 systemischen Therapielinie.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 20 mg unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 1 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 1 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1145380
Blister 35 Stk (iH 09/25)
 
A
 
7680697140031

News

NEWS

28.06.2025
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Taiho Oncology Europe GmbH
Neuhofstrasse 12
6340 Baar (CH)
GLN: 7601009183034

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