Swissmedic Bezeichnung
Tranexam Labatec 1000 mg/10 mL, solution injectable
Charakteristika
Antifibrinolytikum, Aminosäure
Tranexamsäure
(1000 mg)
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium max. (0.76 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 10 ml
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium max. (0.76 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 10 ml
Therapie
Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinolysehemmer
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen aufgrund lokaler oder generalisierter Hyperfibrinolyse ab 1 J.
Dosierung
I.v. Inj. (1 ml/Min.).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: alle 6–8 h 1 g, entsprechend 15 mg/kg.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: alle 6–8 h 1 g, entsprechend 15 mg/kg.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
Kontraindikation
Akute Thrombosen, hyperfibrinolytische Zustände infolge Verbrauchskoagulopathie (ausser akute schwere Blutungen bei vorherrschender Aktivierung des fibrinolytischen Systems), schwere Niereninsuffizienz, Krampfanfälle in der Anamnese, intrathekal, epidural, intraventrikulär, intrazerebral. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (1. Trimenon), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1122259
Ampulle 5 Stk
B
7680693900028
Kontaktmöglichkeiten
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
