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TRANEXAMIC ACID Leman 1000 mg/10ml

Leman SKL SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tranexamic acid Leman 1000 mg/10 ml, solution injectable
Beschreibung
Tranexamic acid Leman Inj Lös 1000 mg/10ml
PRODUCT
Charakteristika
Antifibrinolytikum, Aminosäure
ATC
B02AA02 Tranexamsäure
SUBSTANCE-Tranexamsäure
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Tranexamsäure (1000 mg)
Tranexamsäure (1000 mg)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antifibrinolytikum, Aminosäure, (Tranexamsäure (1000 mg))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinolysehemmer

BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen aufgrund lokaler oder generalisierter Hyperfibrinolyse ab 1 J.
Dosierung
I.v. Inj. (1 ml/Min.).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: alle 6–8 h 1 g, entsprechend 15 mg/kg.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
Kontraindikation
Akute Thrombosen, hyperfibrinolytische Zustände infolge Verbrauchskoagulopathie (ausser akute schwere Blutungen bei vorherrschender Aktivierung des fibrinolytischen Systems), schwere Niereninsuffizienz, Krampfanfälle in der Anamnese, intrathekal, epidural, intraventrikulär, intrazerebral. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (1. Trimenon), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1119638
Ampulle 10 Stk
142.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680693850064
LIMITATION
Tranexamsäure wird zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr vergütet.
Die Verabreichung von Tranexamsäure darf nur durch medizinisches Fachpersonal mit Erfahrung im Umgang mit intravenöser Tranexamsäure erfolgen.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Behandlung notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


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07.01.2025
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