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de fr

FRUZAQLA Kaps 5 mg (iH 09/24)

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fruzaqla 5 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EK04 Fruquintinib
SUBSTANCE-Fruquintinib
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Brillantblau (E133)
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Fruquintinib (5 mg)
Fruquintinib (5 mg)
Maisstärke (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Talkum (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Brillantblau (E133) (H)
Allura Red AC (E129) (0.1829 mg) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro caps.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Fruquintinib (5 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > VEGFR-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Metastasiertes kolorektales Karzinom ab 18 J. als Monotherapie nach Standardtherapien inkl. Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierter Chemotherapie, einem Anti-VEGF-Arzneimittel und einem Anti-EGFR-Arzneimittel (falls RAS-Wildtyp) und Fortschreiten nach oder Unverträglichkeit auf Trifluridin/Tipiracil oder Regorafenib.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.:
1×tgl. 5 mg während 21 Tagen, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Männer mit gebärfähigen Partnerinnen ohne Kontrazeption (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 2 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1118657
Dose 21 Stk (iH 09/24)
4130.55
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680695240023
LIMITATION
FRUZAQLA wird nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes vergütet.

FRUZAQLA wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC), die zuvor mit verfügbaren Therapien einschliesslich Fluoropyrimidin, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierter Chemotherapie, einer Anti-VEGF-Therapie und bei Vorliegen eines RAS Wildtyps mit einer Anti-EGFR-Therapie behandelt wurden und eine Progression oder Unverträglichkeit während oder nach einer Therapie mit Trifluridin Tipiracil oder Regorafenib vorweisen vergütet.

Folgende Kriterien müssen erfüllt sein:
• Performance Status ECOG 0-1

Im Falle einer Progression wird die Behandlung nicht weiter vergütet.


News

NEWS

01.11.2024
Neu im Handel

05.10.2024
RMP Summary

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Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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