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TIBSOVO Filmtabl 250 mg

Servier (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tibsovo 250 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, IDH1-Inhibitor
Orphan Drug
ATC
L01XM02 Ivosidenib
SUBSTANCE-Ivosidenib
SUBSTANCE-Hypromellose acetatsuccinat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ivosidenib (250 mg)
Ivosidenib (250 mg)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (10 mg) (H)
Triacetin (H)
Indigocarmin (E132) (H)
corresp.: Natrium max. (5.2 mg) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, IDH1-Inhibitor, (Ivosidenib (250 mg))
Therapie

Antineoplastika > Andere Antineoplastika > IDH1-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie mit einer Isocitratdehydrogenase-1 (IDH1)-R132-Mutation ab 18 J. in Kombination mit Azacitidin, wenn eine intensive Induktions-Chemotherapie nicht möglich ist; lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Cholangiokarzinom mit einer IDH1-R132-Mutation ab 18 J. in Monotherapie bei Progression nach min. einer systemischen Therapielinie.
Dosierung
Akute myeloische Leukämie: >18 J.: 1×tgl. 500 mg während min. 6 Zyklen von 28 Tagen in Kombination mit Azacitidin 1×tgl. 75 mg/m2 (i.v. oder s.c.) an den Tagen 1–7 jedes Zyklus.
Cholangiokarzinom: >18 J.: 1×tgl. 500 mg.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit starken CYP3A4-Induktoren oder Dabigatran, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese von plötzlichem Herztod oder polymorpher ventrikulärer Arrhythmie, QT/QTc-Intervall >500 ms. Fortpflanzung bei Mann (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft und Stillzeit (bis min. 1 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1117645
Dose 60 Stk
 
A
 
7680690770013

News

NEWS

05.11.2024
RMP Summary

06.09.2024
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