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de fr

SKYRIZI Inj Lös 180 mg/1.2ml Patrone (iH 02/25)

AbbVie AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Skyrizi 180 mg, Injektionslösung in einer Patrone für ein Dosiergerät
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC18 Risankizumab
SUBSTANCE-Risankizumab
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Trehalose-2-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Zusammensetzung
Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (180 mg)
Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (180 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.25 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (180 mg))
Therapie

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn oder mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen, Ansprechverlust oder Unverträglichkeit auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum.
Dosierung
Infusionskonzentrat: i.v. Inf. nach Verdünnung auf 100 ml (nur für 600 mg-Dosierung), 250 ml oder 500 ml mit Glucose 5% oder NaCl 0,9% (Endkonzentration: ca. 1,2–6 mg/ml); Injektionslösung in Patrone: s.c. Inj. (Oberschenkel, Abdomen).
Morbus Crohn: >18 J.: 600 mg als i.v. Inf. über min. 1 h in Wo. 0, 4 und 8, dann 360 mg als s.c. Inj. in Wo. 12, dann alle 8 Wo. 360 mg als s.c. Inj.
Colitis ulcerosa: >18 J.: 1200 mg als i.v. Inf. über min. 2 h in Wo. 0, 4 und 8; bei ausreichendem therapeutischen Nutzen nach Induktion: 180 mg als s.c. Inj. in Wo. 12, dann alle 8 Wo. 180 mg als s.c. Inj.; bei nicht ausreichendem therapeutischen Nutzen nach Induktion: 360 mg als s.c. Inj. in Wo. 12, dann alle 8 Wo. 360 mg als s.c. Inj.
Kontraindikation
Aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1115816
Patrone 1.2 ml (iH 02/25)
 
B
 
7680689460024

News

NEWS

28.02.2025
Neue Dosierungsstärke

26.02.2025
Indikationserweiterung: Colitis ulcerosa

27.09.2023
Sortimentserweiterung

27.09.2023
Morbus Crohn

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AbbVie AG
Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001396968
Tel: +41413991500
Fax: +41413991501
Email: Switzerland@abbvie.com
Web: https://www.abbvie.ch

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