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de fr

SOGROYA Inj Lös 5 mg/1.5ml

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sogroya 5 mg/ 1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen
PRODUCT
Charakteristika
Somatropin-Agonist
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
H01AC07 Somapacitan
SUBSTANCE-Somapacitan
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Poloxamer 188
SUBSTANCE-Phenol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Somapacitan (Hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Escherichia coli) (5 mg)
Somapacitan (Hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Escherichia coli) (5 mg)
Histidin (H)
Mannitol (H)
Poloxamer 188 (H)
Phenol (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (0.075 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.5 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Somatropin-Agonist, (Somapacitan (Hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in Escherichia coli) (5 mg))
Therapie

Hormone > Hypophysenhormone > Adenohypophyse > Somatropin/Somatropin-Agonisten > Somapacitan

BREVIER
Indikation
Wachstumsstörungen bei Wachstumshormon-Mangel bei pädiatrischen Patienten ab 3 J.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauchdecke, Oberschenkel, Gesäss, Oberarm); Dosierungsintervall: min. 96 h.
Pädiatrische Patienten >3 J.: initial bei therapienaiven Patienten: 1×/Wo. 0,12 mg/kg, evtl. Dosis in Intervallen von 4–6 Wo. in Schritten von 0,02 mg/kg/Wo. steigern; Erhalt: 1×/Wo. 0,08–max. 0,16 mg/kg.
Kontraindikation
Tumoraktivität, kritisch kranke Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz oder mit Komplikationen nach grösseren abdominal- oder herzchirurgischen Eingriffen oder nach Polytrauma, Bloom-Syndrom, Fanconi-Anämie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1114862
Fertigpen 1.5 ml
334.45
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690630010
LIMITATION
SOGROYA wird vergütet für die Substitution des endogenen Wachstumshormons (Growth Hormone, GH) bei pädiatrischen Patienten ab dem Alter von 3 Jahren mit Wachstumsstörungen aufgrund eines nachgewiesenen Wachstumshormonmangels (Growth Hormone Deficiency, GHD). Andere Ursachen der Wachstumsstörung müssen ausgeschlossen sein.


News

NEWS

14.10.2024
Neu im Handel

04.07.2024
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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