Charakteristika
Onkologikum, PARP-Hemmer
Talazoparib
(0.35 mg)
ut Talazoparib tosilat (w)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Kapselhülle
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniak (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
Excip. pro caps.
ut Talazoparib tosilat (w)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Kapselhülle
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniak (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
Excip. pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Lactose
Therapie
Antineoplastika > Andere Antineoplastika > PARP-Inhibitoren
Indikation
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes HER2-negatives Mammakarzinom mit gBRCA-Mutation nach Vorbehandlung mit einem Anthracyclin und/oder einem Taxan (bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs: nach Progression unter endokriner Therapie oder wenn eine endokrine Therapie ungeeignet ist).
Befristet zugelassene Indikation: asymptomatisches oder leicht symptomatisches metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom mit Mutationen in homologen Rekombinationsreparaturgenen in Kombination mit Enzalutamid, wenn eine Chemotherapie nicht indiziert ist.
Befristet zugelassene Indikation: asymptomatisches oder leicht symptomatisches metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom mit Mutationen in homologen Rekombinationsreparaturgenen in Kombination mit Enzalutamid, wenn eine Chemotherapie nicht indiziert ist.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Mammakarzinom: >18 J.: 1×tgl. 1 mg.
Prostatakarzinom (befristet zugelassene Indikation): >18 J.: 1×tgl. 0,5 mg in Kombination mit Enzalutamid 1×tgl. 160 mg (und einem GnRH-Analogon bei Patienten ohne bilaterale Orchiektomie).
Mammakarzinom: >18 J.: 1×tgl. 1 mg.
Prostatakarzinom (befristet zugelassene Indikation): >18 J.: 1×tgl. 0,5 mg in Kombination mit Enzalutamid 1×tgl. 160 mg (und einem GnRH-Analogon bei Patienten ohne bilaterale Orchiektomie).
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 7 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann und Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangeren Partnerinnen (bis min. 4 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis min. 1 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1102309
Dose 30 Stk
(iH 10/24)
A
7680671410082
Kontaktmöglichkeiten
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
