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OMVOH Inj Lös 100 mg/ml Fertspr (nb)

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Omvoh 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
Beschreibung
Omvoh Inj Lös 100 mg/ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC24 Mirikizumab
SUBSTANCE-Mirikizumab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Mirikizumab (aus Chinese Hamster Ovary [CHO] -Zellen hergestellter monoklonaler Antikörper) (100 mg)
Mirikizumab (aus Chinese Hamster Ovary [CHO] -Zellen hergestellter monoklonaler Antikörper) (100 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Mannitol (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (1.1487 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (Mirikizumab (aus Chinese Hamster Ovary [CHO] -Zellen hergestellter monoklonaler Antikörper) (100 mg))
Therapie

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen, Ansprechverlust, Kontraindikation oder Intoleranz auf konventionelle Therapien oder einem Biologikum; mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen, Ansprechverlust oder Intoleranz auf konventionelle Therapien oder einem Biologikum.
Dosierung
Inf. Konz. zu 300 mg: i.v. Inf. über min. 30 Min. (300 mg) oder min. 90 Min. (900 mg) nach Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% «FI»; Inj. Lös. zu 100 mg: s.c. Inj. in Bauchdecke, Oberschenkel oder Rückseite des Oberarms.
Colitis ulcerosa
Therapieeinleitung (mit Inf. Konz. zu 300 mg): >18 J.: 300 mg als i.v. Inf. in den Wo. 0, 4 und 8; bei ungenügendem Ansprechen in Wo. 12: evtl. 300 mg als i.v. Inf. in Wo. 12, 16 und 20.
Erhaltungstherapie (mit Inj. Lös. zu 100 mg): >18 J.: alle 4 Wo. 200 mg als s.c. Inj. nach Abschluss der Induktionsdosierung: ab Wo. 12 bzw. ab Wo. 24; Ansprechverlust «FI».
Morbus Crohn
Therapieeinleitung (mit Inf. Konz. zu 300 mg): >18 J.: 900 mg als i.v. Inf. in den Wo. 0, 4 und 8.
Erhaltungstherapie (mit Inj. Lös. zu 100 mg und 200 mg): >18 J.: alle 4 Wo. 300 mg als s.c. Inj. nach Abschluss der Induktionsdosierung: ab Wo. 12.
Kontraindikation
Klinisch relevante aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 10 Wo. nach Therapie), Stillzeit.

News

NEWS

08.08.2025
Indikationserweiterung: Morbus Crohn

11.03.2024
Colitis ulcerosa

12.01.2024
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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