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ELZONRIS Inf Konz 1 mg/ml

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Fusionsprotein Interleukin-3 (IL 3)-Diphtherietoxin
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
L01XX67 Tagraxofusp
SUBSTANCE-Tagraxofusp
SUBSTANCE-Trometamol
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Tagraxofusp (1 mg)
Tagraxofusp (1 mg)
Trometamol (H)
Natriumchlorid (H)
Sorbitol (50 mg) (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (1.98 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Fusionsprotein Interleukin-3 (IL 3)-Diphtherietoxin, (Tagraxofusp (1 mg))
Therapie

Antineoplastika > Andere Antineoplastika > Andere Antineoplastika

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1029881
Durchstechflasche 1 ml
16510.40
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680687970013
LIMITATION
Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
ELZONRIS (Tagraxofusp) wird vergütet als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN).
Die Verschreibung von ELZONRIS darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung in der Behandlung der BPDCN erfolgen.

Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELZONRIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21579.01


News

NEWS

08.05.2023
Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie

04.05.2023
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
Grafenaustrasse 3
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001682429

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