Charakteristika
Urikosurikum
Probenecid
(500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (4.64 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (4.64 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Gichtmittel > Urikosurika
Indikation
Symptomatische Hyperurikämie (2. Wahl).
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 J. oder >50 kg: 2×tgl. 250 mg während 1 Wo., dann 2×tgl. 500 mg bis zur Normalisierung der Serum-Harnsäurewerte und Abbau der Urat-Depots, danach evtl. schrittweise reduzieren.
2–18 J. und 20–50 kg: initial 25 mg/kg/Tag in 4 Gaben, dann 40 mg/kg/Tag in 4 Gaben.
>18 J. oder >50 kg: 2×tgl. 250 mg während 1 Wo., dann 2×tgl. 500 mg bis zur Normalisierung der Serum-Harnsäurewerte und Abbau der Urat-Depots, danach evtl. schrittweise reduzieren.
2–18 J. und 20–50 kg: initial 25 mg/kg/Tag in 4 Gaben, dann 40 mg/kg/Tag in 4 Gaben.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Niereninsuffizienz, Nierensteindiathese, Gichtanfall. Schwangerschaft, Stillzeit. <2 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Zur Behandlung der symptomatischen Hyperurikämie (Gichtarthritis) bei Patienten, die mit anderen die Harnsäure senkenden Arzneimitteln nicht behandelt werden können.
Zur Behandlung der symptomatischen Hyperurikämie (Gichtarthritis) bei Patienten, die mit anderen die Harnsäure senkenden Arzneimitteln nicht behandelt werden können.
Kontaktmöglichkeiten
Fabrikmattenweg 4
4144 Arlesheim (CH)
GLN: 7601001077676
Tel: +41617020200
Fax: +41617020220
Email: webmail@lipomed.com