Swissmedic Bezeichnung
Alitrecutan 30 mg, Weichkapseln
Charakteristika
Systemisches Retinoid
Alitretinoin
(30 mg)
Sojaöl, raffiniertes (261.444 mg) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (17.388 mg) (H)
Pflanzenöl, hydriert (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (17.88 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
pro caps.
Sojaöl, raffiniertes (261.444 mg) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (17.388 mg) (H)
Pflanzenöl, hydriert (H)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (17.88 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
pro caps.
Therapie
Dermatika > Andere Dermatika
Indikation
Schweres chronisches Handekzem nach Versagen einer ausgebauten lokalen Therapie über min. 4 Wo.
Dosierung
Mit dem Essen, Arzneimittel-Abgabe innerhalb max. 7 Tagen nach Rezeptausstellung.
>18 J.: 1×tgl. 10–30 mg während 12–24 Wo. (alle 30 Tage neue Verschreibung), bei Rezidiv evtl. wiederholen.
>18 J.: 1×tgl. 10–30 mg während 12–24 Wo. (alle 30 Tage neue Verschreibung), bei Rezidiv evtl. wiederholen.
Kontraindikation
Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, unkontrollierte Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, unkontrollierte Hypothyreose, Fruktose-Intoleranz, gleichzeitig mit Tetrazyklinen oder Methotrexat, Hypervitaminose A. Schwangerschaft (bis 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1008932
Blister 30 Stk
215.05
A
7680688180022
ALITRECUTAN ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, therapie-refraktärem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine ausgebaute (mindestens 4 Wochen dauernde) topische Behandlung mit potenten Steroiden nicht angesprochen hat. Die Vorbehandlung schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe und Hautschutz mit ein.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden:
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat,
b) wenn der Patient nach den ersten 12 Wochen immer noch schwere Symptome hat,
c) wenn sich das Ekzem nach 24 Wochen nicht wesentlich gebessert hat.
ALITRECUTAN darf nur von Dermatologen verschrieben werden.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden:
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat,
b) wenn der Patient nach den ersten 12 Wochen immer noch schwere Symptome hat,
c) wenn sich das Ekzem nach 24 Wochen nicht wesentlich gebessert hat.
ALITRECUTAN darf nur von Dermatologen verschrieben werden.
Kontaktmöglichkeiten
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch
