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ABIRATERON Viatris Filmtabl 500 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Abirateron Viatris 500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der Androgen-Biosynthese (CYP-17A1-Inhibitor)
ATC
L02BX03 Abirateron
SUBSTANCE-Abirateron acetat
SUBSTANCE-Abirateron
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Abirateron acetat (500 mg)
Abirateron acetat (500 mg)
corresp.: Abirateron (w)
Croscarmellose natrium (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Povidon K30 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (68 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (10.21 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Inhibitor der Androgen-Biosynthese (CYP-17A1-Inhibitor), (Abirateron acetat (500 mg))
Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormonantagonisten > Antiandrogene > Abirateron

BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes metastasierendes Prostatakarzinom in Kombination mit LHRH-Agonisten und Prednison oder Prednisolon nach Versagen von Docetaxel; asymptomatisches oder leicht symptomatisches, metastasierendes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom ohne viszerale Metastasen und ohne Lebermetastasen, nach Versagen der Androgendeprivationstherapie, wenn eine Chemotherapie nicht indiziert ist, in Kombination mit LHRH-Agonisten und Prednison oder Prednisolon; neu diagnostiziertes Hochrisiko-metastasierendes hormonsensitives Prostatakarzinom in Kombination mit Prednison oder Prednisolon und einer Androgendeprivationstherapie.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 1000 mg mit 5 mg tgl. (hormonsensitiv) bzw. 10 mg tgl. (kastrationsresistent) Prednison/Prednisolon, min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
Kontraindikation
Herzinsuffizienz NYHA III–IV, schwere Leberinsuffizienz, 5 Tage vor und während einer Therapie mit Ra-223. Frauen, Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern mit schwangeren Partnerinnen, Fortpflanzung beim Mann.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7847442
Blister 56 Stk
992.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680688900019
LIMITATION
Austausch Originalpräparat/Generikum
Für die Behandlung mit ABIRATERON VIATRIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht.

Zur Behandlung in Kombination mit LHRH Agonisten und Prednison oder Prednisolon bei asymptomatischen oder leicht symptomatischen Patienten mit metastasierendem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) ohne viszerale Metastasen und ohne Lebermetastasen, nach Versagen der Androgendeprivationstherapie, wenn eine Chemotherapie klinisch nicht indiziert ist.

Zur Behandlung in Kombination mit LHRH Agonisten und Prednison oder Prednisolon bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Prostatakarzinom bei Progredienz nach Behandlung mit Docetaxel nach Kostengutsprache des Krankenversicherers und vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.

Zur Behandlung in Kombination mit Prednison oder Prednisolon (5mg/Tag) und Androgendeprivationstherapie (ADT) bei Patienten die innerhalb der letzten 3 Monate mit einem Hochrisiko metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) neu diagnostiziert wurden. Die Abiraterongabe soll – bei nicht orchiektomierten Patienten- innerhalb von 3 Monaten nach Beginn der Androgendeprivation beginnen.
Als Hochrisiko wird das Vorliegen von mindestens 2 der 3 folgenden Risikofaktoren definiert: (1) Gleason-Score von ≥8; (2) Vorhandensein von mindestens 3 Läsionen im Knochenscan; (3) Vorhandensein messbarer viszeraler Metastasen (ohne Berücksichtigung des Lymphknotenbefalls).

Im Falle eines wegen Nebenwirkungen erforderlichen Therapieabbruchs innert 10 Tagen nach Behandlungsbeginn werden dem Krankenversicherer von der Viatris Pharma GmbH die Kosten der gesamten Packung zurückerstattet. Die Therapieabbrüche sind dem Krankenversicherer unverzüglich vom behandelnden Arzt zu melden.


News

NEWS

07.04.2023
Weiteres Generikum von Zytiga® im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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