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Charakteristika

Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Cholesterol-Resorptionshemmer

ATC

Ezetimib (10 mg)
Rosuvastatin (10 mg)
ut Rosuvastatin calcium (w)
Lactose-1-Wasser (222 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Povidon K25 (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
corresp.: Natrium (1.98 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Rosuvastatin

Indikation

Primäre Hypercholesterinämie oder homozygote familiäre Hypercholesterinämie bei Erw., die mit einem Statin allein nicht adäquat eingestellt sind und bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten;
Risikoreduktion kardiovaskulärer Ereignisse bei KHK und akutem Koronarsyndrom in der Anamnese bei Erw., die bereits Ezetimib und Rosuvastatin separat in der gleichen Dosierungsstärke erhalten.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.

Kontraindikation

Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen, Transaminasen-Anstieg >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin, Darolutamid oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Coxilaprevir; zusätzlich bei Dosierung 40 mg/10 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7849980

Blister 30 Stk

43.00

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680685020017

ZENON wird vergütet als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.

7849981

Blister 90 Stk

92.25

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680685020024

ZENON wird vergütet als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib- und Rosuvastatin-Monopräparate erfüllen.