Swissmedic Bezeichnung
Sunosi 150 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Zentral wirkendes Sympathomimetikum
Solriamfetol
(150 mg)
ut Solriamfetol hydrochlorid (w)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
ut Solriamfetol hydrochlorid (w)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Solriamfetol
Indikation
Verbesserung des Wachzustandes und Reduktion übermässiger Tagesschläfrigkeit ab 18 J. bei obstruktiver Schlafapnoe nach ungenügendem Ansprechen auf die Primärtherapie oder bei Narkolepsie.
Dosierung
Morgens nach dem Aufwachen, unabhängig der Mahlzeiten.
Narkolepsie: >18 J.: initial 1×tgl. 75(–150) mg, evtl. Dosis im Abstand von min. 3 Tagen verdoppeln, max. 1×tgl. 150 mg.
Obstruktive Schlafapnoe: >18 J.: initial 1×tgl. 37,5 mg, evtl. Dosis im Abstand von min. 3 Tagen verdoppeln, max. 1×tgl. 150 mg.
Narkolepsie: >18 J.: initial 1×tgl. 75(–150) mg, evtl. Dosis im Abstand von min. 3 Tagen verdoppeln, max. 1×tgl. 150 mg.
Obstruktive Schlafapnoe: >18 J.: initial 1×tgl. 37,5 mg, evtl. Dosis im Abstand von min. 3 Tagen verdoppeln, max. 1×tgl. 150 mg.
Kontraindikation
Während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, <1 J. nach Herzinfarkt, instabile A. pectoris, unkontrollierte Hypertonie, schwere Herzrhythmusstörungen und andere schwere Herzerkrankungen. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7845733
Blister 28 Stk
B
7680681770077
Kontaktmöglichkeiten
Dammstrasse 19
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001412859
