In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medikation
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • de fr

REMODULIN Inf Lös 1 mg/ml

OrPha Swiss GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Charakteristika
Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin
ATC
B01AC21 Treprostinil
Zusammensetzung
Treprostinil (20 mg)
Treprostinil (20 mg)
ut Treprostinil natrium (w)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Metacresol (60 mg) (K)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin, (Treprostinil (20 mg))
Therapie

Antihypertensiva / Pulmonale Antihypertensiva / Synthetische Prostazykline

Indikation
Primäre pulmonale Hypertonie und pulmonale Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten NYHA III–IV.
Dosierung
S.c. Dauerinf. (evtl. i.v. Dauerinf. über Zentralvenenkatheter (peripher nur über einige h) mit 0,2 µm-Filter nach Verdünnung in Wasser für Inj. oder NaCl 0,9% «FI»).
>16 J.: initial (0,625–)1,25 ng/kg/Min., in den ersten 4 Wo. um 1,25 ng/kg/Min. pro Wo. erhöhen, dann um 2,5 ng/kg/Min. pro Wo.
Kontraindikation
Pulmonale Hypertonie durch eine Venenverschlusserkrankung, kongestive Herzinsuffizienz (bedingt durch linken Ventrikel), schwere Leberinsuffizienz, erhöhtes Blutungsrisiko, Herzklappenerkrankung mit Myokardfunktionsstörung ohne Zusammenhang mit pulmonaler Hypertonie, schwere KHK, instabile Angina pectoris, <6 Mon. nach Herzinfarkt, unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Arrhythmien, <3 Mon. nach zerebrovaskulären Ereignissen. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2927155
Vial 20 ml
4409.05
B
SL (LIM)
7680561200014
Langzeitbehandlung von pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association).
Bei Patienten mit NYHA Class III bei Versagen der oralen und inhalativen Therapie.

News
07.09.2018
Swissmedic informiert
OrPha Swiss GmbH

07.08.2012
Mittlere Dosisraten in Langzeitanwendungsstudien
OrPha Swiss GmbH

© HCI Solutions AG
20191030
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN