Charakteristika
Antiparkinsonmittel, Adamantan-Derivat
Amantadin sulfat
(100 mg)
corresp.: Amantadin (w)
Gelborange S (E110) (C)
Titandioxid (E171) (C)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kartoffel-Stärke (H)
Gelatine (H)
Povidon (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Amantadin (w)
Gelborange S (E110) (C)
Titandioxid (E171) (C)
Lactose-1-Wasser (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kartoffel-Stärke (H)
Gelatine (H)
Povidon (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Parkinson-Therapeutika und andere Mittel gegen Dyskinesien > Amantadin
Indikation
M. Parkinson.
Dosierung
Nach dem Essen.
>18 J.: erste 3 Tage 1 Tabl. tgl., dann 2 Tabl. tgl., evtl. Tagesdosis wöchentlich um 1 Tabl. erhöhen bis max. 6 Tabl. tgl. (letzte Tabl. am späten Nachmittag).
>18 J.: erste 3 Tage 1 Tabl. tgl., dann 2 Tabl. tgl., evtl. Tagesdosis wöchentlich um 1 Tabl. erhöhen bis max. 6 Tabl. tgl. (letzte Tabl. am späten Nachmittag).
Kontraindikation
Herzinsuffizienz NYHA IV, Kardiomyopathie, Myokarditis, AV-Block II und III, Bradykardie (<55/Min.), verlängertes QT-Intervall (inkl. Familienanamnese), schwere Ventrikelarrhythmien, gleichzeitig mit QT-verlängernden Arzneimitteln, U-Wellen, schwere Ventrikelarrhythmien, Engwinkelglaukom, Erregungs- oder Verwirrtheitszustände, Psychosen und Delirien in der Anamnese. Schwangerschaft, Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Erstlinientherapie zur Behandlung von Parkinson bei Auftreten von Dyskinesien.
In frühen Stadien der Parkinson-Krankheit als Zweitlinientherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die auf eine Therapie mit Levodopa-Präparaten, Dopaminagonisten (Nicht-Ergotaminverbindungen) oder MAO-B-Hemmer unzureichend angesprochen haben, bei denen diese Therapie kontraindiziert ist oder die diese Therapie nicht tolerieren.
In frühen Stadien der Parkinson-Krankheit als Zweitlinientherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die auf eine Therapie mit Levodopa-Präparaten, Dopaminagonisten (Nicht-Ergotaminverbindungen) oder MAO-B-Hemmer unzureichend angesprochen haben, bei denen diese Therapie kontraindiziert ist oder die diese Therapie nicht tolerieren.
