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TRIXEO AEROSPHERE 5/7.2/160 mcg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Trixeo Aerosphere 5/7.2/160 µg, Druckgasinhalation, Suspension
Beschreibung
Trixeo Aerosphere Dosieraeros 5/7.2/160 mcg
PRODUCT
Charakteristika
Antiasthmatikum, Beta-2-Sympathomimetikum mit Anticholinergikum und Glukokortikoid
ATC
R03AL11 Formoterol, Glycopyrronium bromid und Budesonid
SUBSTANCE-Formoterol fumarat-2-Wasser
SUBSTANCE-Formoterol
SUBSTANCE-Glycopyrronium bromid
SUBSTANCE-Glycopyrronium-Kation
SUBSTANCE-Budesonid
SUBSTANCE-1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DSPC)
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Norfluran (HFA-134a)
Zusammensetzung
Formoterol fumarat-2-Wasser (über das Mundstück abgegebene Dosis) (5 mcg) , corresp.: Glycopyrronium-Kation (über das Mundstück abgegebene Dosis) (7.2 mcg) , Budesonid (über das Mundstück abgegebene Dosis) (160 mcg)
Formoterol fumarat-2-Wasser (über das Mundstück abgegebene Dosis) (5 mcg)
corresp.: Formoterol (w)
Glycopyrronium bromid (9 mcg) (w)
corresp.: Glycopyrronium-Kation (über das Mundstück abgegebene Dosis) (7.2 mcg)
Budesonid (über das Mundstück abgegebene Dosis) (160 mcg)
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DSPC) (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Norfluran (HFA-134a) (H)
ad susp. pro dosi
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiasthmatikum, Beta-2-Sympathomimetikum mit Anticholinergikum und Glukokortikoid, (Formoterol fumarat-2-Wasser (über das Mundstück abgegebene Dosis) (5 mcg), corresp.: Glycopyrronium-Kation (über das Mundstück abgegebene Dosis) (7.2 mcg), Budesonid (über das Mundstück abgegebene Dosis) (160 mcg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Selektive Beta-2-Sympathomimetika + Anticholinergika > + Kortikosteroide

BREVIER
Indikation
Erhaltungstherapie bei mittelschwerer bis schwerer COPD bei ungenügendem Ansprechen auf eine Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta-2-Agonisten oder eine Kombination aus einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 2 Hübe, max. 2×tgl. 2 Hübe.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7821144
120 Dos
83.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680683880026
LIMITATION
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 moderaten Exazerbation pro Jahr trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen pro Jahr oder ≥ 1 Exazerbation pro Jahr, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Dreifach-Kombination bestehend aus LABA, ICS und LAMA mit einem oder mehreren Inhalatoren therapiert werden.


7821145
3 x 120 Dos
217.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680683880033
LIMITATION
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 moderaten Exazerbation pro Jahr trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen pro Jahr oder ≥ 1 Exazerbation pro Jahr, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Dreifach-Kombination bestehend aus LABA, ICS und LAMA mit einem oder mehreren Inhalatoren therapiert werden.


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01.06.2022
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