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PONVORY Erhaltungstherapie Filmtabl 20 mg

Medius AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ponvory 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum
ATC
L04AE04 Ponesimod
SUBSTANCE-Ponesimod
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ponesimod (20 mg)
Ponesimod (20 mg)
Lactose-1-Wasser (109.6 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon K30 (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose 2910 (H)
Triacetin (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum, (Ponesimod (20 mg))
Therapie

Immunologika > Immunsuppressiva > Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

BREVIER
Indikation
Aktive schubförmig-remittierende Multiple Sklerose.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.:
Tag 1–2: 1×tgl. 2 mg, Tag 3–4: 1×tgl. 3 mg, Tag 5–6: 1×tgl. 4 mg, Tag 7: 1×tgl. 5 mg, Tag 8: 1×tgl. 6 mg, Tag 9: 1×tgl. 7 mg, Tag 10: 1×tgl. 8 mg, Tag 11: 1×tgl. 9 mg, Tag 12–14: 1×tgl. 10 mg, ab Tag 15: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
<6 Mon. nach Herzinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall, TIA, dekompensierter Herzinsuffizienz (stationär behandlungspflichtig) oder Herzinsuffizienz III–IV; AV-Block II (Mobitz-Block) oder III oder Sinusknoten-Syndrom (ohne Herzschrittmacher); mässige bis schwere Leberinsuffizienz, Immundefekt, aktive schwere oder chronische Infektion, aktive maligne Erkrankung. Schwangerschaft (bis 1 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7819714
Blister 28 Stk
1074.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680681140016
LIMITATION
Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig rezidivierenden Formen der multiplen Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende Merkmale.

Erstverschreibung durch den Facharzt FMH für Neurologie.


News

NEWS

14.01.2022
RMP Summary

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Stegackerstrasse 1
4132 Muttenz (CH)
GLN: 7601001352742
Tel: +41614657040
Email: welcome@medius.ch
Web: https://www.medius.ch

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