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de fr

VOCABRIA Depot Inj Susp 600 mg/3ml

ViiV Healthcare GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, Integrase-Inhibitor
ATC
J05AJ04 Cabotegravir
SUBSTANCE-Cabotegravir
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Macrogol 3350
Zusammensetzung
Cabotegravir (600 mg)
Cabotegravir (600 mg)
Mannitol (H)
Polysorbat 20 (H)
Macrogol 3350 (H)
Aqua ad iniect. pro 3 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, Integrase-Inhibitor, (Cabotegravir (600 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen HIV-Infekte > Integrase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
HIV-1-Infektion in Kombination mit Rilpivirin Inj. bei Erwachsenen, die seit min. 6 Mon. virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml), und die kein virologisches Therapieversagen oder Resistenzen gegen Integrase-Inhibitoren oder Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren hatten.
Dosierung
I.m. Inj. (M. gluteus) zusammen mit einer Rilpivirin-Inj. (gegenüberliegender M. gluteus oder im Abstand von min. 2 cm), Beginn: direkt oder nach oraler Einleitungstherapie «FI».
Monatliche Inj.: >18 J.: 1. Inj. zu 600 mg am letzten Tag der aktuellen oder oralen Einleitungstherapie, dann 1×/Mon. (+/- 7 Tage) 400 mg.
Inj. alle 2 Mon.: >18 J.: 1. Inj. zu 600 mg am letzten Tag der aktuellen oder oralen Einleitungstherapie, dann nach 1 Mon. (+/- 7 Tage) 600 mg, dann alle 2 Mon. (+/- 7 Tage) 600 mg.
Umstellung von monatlicher Inj. auf Inj. alle 2 Mon. und umgekehrt: >18 J.: «FI».
Kontraindikation
Gleichzeitig mit starken Induktoren von UGT1A1 wie Rifampicin, Rifapentin, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Oxcarbazepin. Fortpflanzung bei der Frau und Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7817782
Durchstechflasche 3 ml
1430.40
A
SL: 10% (LIM)
7680677400025
LIMITATION
VOCABRIA-Injektionen werden nur in Kombination mit Rilpivirin-Injektionen zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen vergütet, die seit mindestens 6 Monaten vor Umstellung auf die Cabotegravir-Rilpivirin-Kombination unter einer stabilen antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert (HIV-1 RNA <50 Kopien/ml) sind und keine bekannten oder vermuteten Resistenzen gegen sowie in der Vorgeschichte kein virologisches Versagen mit Wirkstoffen aus der NNRTI- oder INI Klasse aufweisen.

Vergütet wird die Gabe alle 2 Monate (Einleitungs- und Folgetherapien).


News

NEWS

10.03.2022
Neu im Handel
ViiV Healthcare GmbH

14.12.2021
RMP Summary
ViiV Healthcare GmbH

Kontaktmöglichkeiten

ViiV Healthcare GmbH

Talstrasse 3
3053 Münchenbuchsee (CH)

GLN: 7601001392175

Tel: +41315607670
Fax: +41315607679
Email: viiv.info-ch@viivhealthcare.com
Web: https://www.viivhealthcare.com/

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