In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

VEBLOCEMA Inj Lös 120 mg/ml Fertspr m Nadelschutz (nb)

iQone Healthcare Switzerland SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Veblocema Inj Lös 120 mg/ml Fertspritze mit Nadelschutz
PRODUCT
Charakteristika
TNF alpha-Inhibitor, chimärer human-muriner monoklonaler Antikörper
Biopharmazeutikum
ATC
L04AB02 Infliximab
SUBSTANCE-Infliximab
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Infliximab (hergestellt aus gentechnisch veränderten murinen Hybridomzellen Sp2/0) (120 mg)
Infliximab (hergestellt aus gentechnisch veränderten murinen Hybridomzellen Sp2/0) (120 mg)
Essigsäure (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Sorbitol (45 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (0.16 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege TNF alpha-Inhibitor, chimärer human-muriner monoklonaler Antikörper, (Infliximab (hergestellt aus gentechnisch veränderten murinen Hybridomzellen Sp2/0) (120 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > TNF-alfa-Inhibitoren

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > TNF-alfa-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Aktive rheumatoide Arthritis in Kombination mit Methotrexat: bei ungenügendem Ansprechen auf Methotrexat oder bei schwerer, aktiver und progressiver Erkrankung ohne Vorbehandlung mit Methotrexat oder DMARD.
Nach Misserfolg konventioneller Therapien: aktiver mässiger bis schwerer M. Crohn (inkl. mit Fistelbildung), aktive mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa.
Dosierung
S.c. Inj.; Therapiedauer und Umstellung von der i.v. Induktions- bzw. Erhaltungstherapie «FI».
>18 J.: Erhalt: alle 2 Wo. 120 mg.
Kontraindikation
Schwere Infektionen wie Tuberkulose, Sepsis, Abszesse oder opportunistische Infektionen; Herzinsuffizienz NYHA III–IV. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft und Stillzeit «FI».

News

NEWS

27.06.2022
Neu im Handel
iQone Healthcare Switzerland SA

29.04.2022
RMP Summary
iQone Healthcare Switzerland SA

© HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen
Datenschutzerklärung
v2.12.1.2 - 17.01.2023
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN