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SUNITINIB Teva Kaps 12.5 mg

Teva Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Sunitinib-Teva 12.5 mg, Hartkapseln

Beschreibung

Sunitinib-Teva Kaps 12.5 mg

Charakteristika

Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer

ATC

L01EX01 Sunitinib

Zusammensetzung

Sunitinib (12.5 mg)

Sunitinib (12.5 mg)
Mannitol (H)
Povidon K25 (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
corresp.: Natrium max. (0.15 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
Kaliumhydroxid (H)
pro caps.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

Indikation

Maligner gastrointestinaler Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib; fortgeschrittenes oder metastasierendes Nierenzellkarzinom (RCC); nicht resezierbares, gut differenziertes, fortgeschrittenes oder metastasierendes neuroendokrines Pankreaskarzinom (NET).

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten.
GIST/RCC: >18 J.: 1×tgl. 50 mg während 4 Wo., dann 2 Wo. Pause; evtl. in Schritten von 12,5 mg anpassen auf 1×tgl. 25–75 mg.
NET: >18 J.: 1×tgl. 37,5 mg, evtl. erhöhen auf max. 1×tgl. 50 mg.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7814777

Blister 28 Stk

887.35

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680677810015

Behandlung von Patienten mit malignem gastrointestinalem Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib Mesylat.
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasierendem Nierenzellkarzinom.