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de fr

JORVEZA Schmelztabl 0.5 mg

Dr. Falk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Gastroenterologikum, Glukokortikoid
Orphan Drug
ATC
A07EA06 Budesonid
SUBSTANCE-Budesonid
SUBSTANCE-Natrium monohydrogencitrat-1,5-Wasser
SUBSTANCE-Natrium dihydrogencitrat
SUBSTANCE-Natriumhydrogencarbonat
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Docusat natrium
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Budesonid (0.5 mg)
Budesonid (0.5 mg)
Natrium monohydrogencitrat-1,5-Wasser (H)
Natrium dihydrogencitrat (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Sucralose (H)
Povidon K25 (H)
Docusat natrium (H)
Mannitol (H)
Macrogol 6000 (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (25.62 mg) (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Gastroenterologikum, Glukokortikoid, (Budesonid (0.5 mg))
Therapie

Gastroenterologika > Mittel bei eosinophiler Ösophagitis

BREVIER
Indikation
Eosinophile Ösophagitis ab 18 J.
Dosierung
Nach dem Essen, während min. 30 Min. nach der Einnahme nichts essen und trinken sowie keine Mundhygiene.
Induktion: >18 J.: 2×tgl. 1 mg während 6(–12) Wo.
Erhalt: >18 J.: 2×tgl. 0,5–1 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7812586
Blister 20 Stk
99.55
B
SL: 10% (LIM)
7680669990039
LIMITATION
Erhaltungstherapie
JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 48 Wochen vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes.

Indikationsstellung, regelmässige Kontrolle und Verordnung dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Gastroenterologie erfolgen.
Bei einem Krankheitsrückfall nach Induktions- oder Erhaltungstherapie ist erneut eine Kostengutsprache erforderlich.

LIMITATION
Induktionstherapie
JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) und dabei unter Nachweis von ≥15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie für eine Induktionstherapie vergütet. Die übliche Dauer einer Induktionstherapie beträgt 6 Wochen. Bei nicht ausreichendem Ansprechen kann die Induktionstherapie um maximal 6 Wochen verlängert werden.


7812588
Blister 90 Stk
390.60
B
SL: 10% (LIM)
7680669990053
LIMITATION
Erhaltungstherapie
JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 48 Wochen vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes.

Indikationsstellung, regelmässige Kontrolle und Verordnung dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Gastroenterologie erfolgen.
Bei einem Krankheitsrückfall nach Induktions- oder Erhaltungstherapie ist erneut eine Kostengutsprache erforderlich.

LIMITATION
Induktionstherapie
JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) und dabei unter Nachweis von ≥15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie für eine Induktionstherapie vergütet. Die übliche Dauer einer Induktionstherapie beträgt 6 Wochen. Bei nicht ausreichendem Ansprechen kann die Induktionstherapie um maximal 6 Wochen verlängert werden.


News

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Neue Dosierungsstärke
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Neue Dosierungsempfehlung: Erhaltungstherapie
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Vifor SA

Kontaktmöglichkeiten

Dr. Falk Pharma AG

Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)

GLN: 7601002796712

Web: http://www.drfalkpharma.com

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