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AZACITIDIN Spirig HC Trockensub 100 mg

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC07 Azacitidin
SUBSTANCE-Azacitidin
SUBSTANCE-Mannitol
Zusammensetzung
Azacitidin (100 mg)
Azacitidin (100 mg)
Mannitol (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Azacitidin (100 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Pyrimidin-Analoga > Azacitidin

BREVIER
Indikation
Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit intermediärem oder hohem Risiko (gemäss International Prognostic Scoring System) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie oder refraktäre Anämie mit 5–19% Knochenmarksblasten, chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML), akute myeloische Leukämie (AML) mit 20–30% Knochenmarksblasten und multilineärer Dysplasie; akute myeloische Leukämie mit >30% Knochenmarksblasten bei älteren Patienten, wenn intensive Chemotherapie nicht geeignet oder nicht verträglich ist.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm) nach Rekonstitution mit 4 ml Wasser für Inj., Dosen >100 mg auf 2 Inj. aufteilen.
MDS, CMML, AML mit 20–30% Knochenmarksblasten
>18 J.: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen, evtl. nach 2 Zyklen auf 100 mg/m2/Tag erhöhen.
AML mit >30% Knochenmarksblasten
Ältere Patienten: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen.
Kontraindikation
Schwere Lebererkrankung. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7801024
Durchstechflasche 1 Stk
273.85
A
SL G: 10% (LIM)
7680682730018
LIMITATION
Kombination AZACITIDIN SPIRIG HC und Venetoclax
Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
AZACITIDIN SPIRIG HC wird in Kombination mit Venetoclax (VENCLYXTO) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter (therapienaiver) akuter myeloischer Leukämie (AML), für die eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommt, vergütet. Ausgenommen sind Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APL).
Die Behandlung wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21234.01

LIMITATION
Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen:
- Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic Scoring System (IPSS) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie (RCMD) oder refraktäre Anämie mit 5-19% Knochenmarksblasten (RAEB I und II)
- Chronisch myelomonozytäre Leukämie
- Akute myeloische Leukämie (AML) mit 20-30% Knochenmarksblasten und Mehrlinien-Dysplasie (gemäss Klassifikation der World Health Organisation (WHO) 2008)
- Akute myeloische Leukämie (AML) mit >30% Knochenmarksblasten, gemäss Klassifikation der WHO, bei älteren Patienten, die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen.


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