Swissmedic Bezeichnung
Tepmetko 225 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der MET-Rezeptor-Tyrosinkinase
Orphan Drug
Tepotinib
(225 mg)
ut Tepotinib hydrochlorid-1-Wasser (250 mg) (w)
Mannitol (455.33 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (4.37 mg) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
ut Tepotinib hydrochlorid-1-Wasser (250 mg) (w)
Mannitol (455.33 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (4.37 mg) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren
Indikation
Metastasiertes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation.
Dosierung
Evtl. Tabl. in 30 ml stillem Wasser suspendieren, Verabreichung über Magensonde ≥CH8 möglich.
>18 J.: 1×tgl. 450 mg mit dem Essen.
>18 J.: 1×tgl. 450 mg mit dem Essen.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 1 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 1 Wo. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7800231
Blister 60 Stk
6445.20
A
7680681130017
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
TEPMETKO wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation. Eine Anwendung bei zusätzlichen onkogenen Treibermutationen inklusive EGFR- oder ALK Tumoraberrationen wird nicht vergütet. Die Behandlung wird maximal bis zur Progression der Erkrankung vergütet.
Eine Rotation innerhalb der MET-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet.
Die Merck (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TEPMETKO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
TEPMETKO wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer MET-Exon-14-Skipping-Mutation. Eine Anwendung bei zusätzlichen onkogenen Treibermutationen inklusive EGFR- oder ALK Tumoraberrationen wird nicht vergütet. Die Behandlung wird maximal bis zur Progression der Erkrankung vergütet.
Eine Rotation innerhalb der MET-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet.
Die Merck (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TEPMETKO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Kontaktmöglichkeiten
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6300 Zug (CH)
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Tel: +41417292222
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Web: http://www.merck.ch
