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METOJECT 17.5 mg/0.35ml Autoinjektor o Tupf (iH 05/22)

Gebro Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Metoject Inj Lös 17.5 mg/0.35ml Autoinjektor ohne Alkoholtupfer
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, Folsäureantagonist
ATC
L04AX03 Methotrexat
SUBSTANCE-Methotrexat
SUBSTANCE-Methotrexat natrium
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Methotrexat (17.5 mg)
Methotrexat (17.5 mg)
ut Methotrexat natrium (w)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium (2.56 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.35 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, Folsäureantagonist, (Methotrexat (17.5 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Methotrexat

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Methotrexat

Gastroenterologika > Mittel bei Darmerkrankungen > Entzündliche Darmerkrankungen > Methotrexat

BREVIER
Indikation
Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, leichter bis mittelschwerer Morbus Crohn als Monotherapie oder in Kombination mit Kortikosteroiden bei Unverträglichkeit oder Nichtansprechen auf Thiopurine.
Dosierung
1×/Wo. als s.c. Inj.
Rheumatoide Arthritis: >18 J.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: >18 J.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J.: nur bei Clcr >80 ml/Min.; 10–15 mg/m2/Wo., evtl. auf 20 mg/m2/Wo. erhöhen.
Morbus Crohn: >18 J.: initial: 25 mg/Wo., Erhalt: 15 mg/Wo.
Kontraindikation
Leberinsuffizienz (Bilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <20 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Mundulzera, Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Schwangerschaft und Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7819989
Injektor 1 Stk (iH 05/22)
38.65
A
SL O: 10%
7680656720717

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13.05.2022
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