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ADYNOVI Trockensub 750 IE/5ml cum Solv (nb)

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Adynovi Trockensub 750 IE/5ml mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD02 Faktor VIII
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Rurioctocog alfa pegol
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Trehalose-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Trometamol
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Glutathion
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Wasser für Injektionszwecke
Zusammensetzung
Rurioctocog alfa pegol (750 UI)
Trockensubstanz
Rurioctocog alfa pegol (750 UI)
Mannitol (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (10.4 mg) (H)
Histidin (H)
Trometamol (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Polysorbat 80 (H)
Glutathion (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke (5 ml) (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, (Rurioctocog alfa pegol (750 UI))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIII

BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A.
Dosierung
I.v. Inj. (max. 10 ml/Min.).
Hämostase: Erw., Jugendl., Kinder: individuell «FI»; benötigte Einheiten = Körpergewicht (kg) × erwünschter Faktor-VIII-Anstieg (%) × 0,5.
Prophylaxe: >12 J.: 2×/Wo. 40–50(–80) IE/kg, <12 J.: 2×/Wo. 40–60(–80) IE/kg; evtl. kürzeres Intervall.

News

NEWS

13.05.2023
Indikationserweiterung

01.03.2021
Neue Dosierungsstärke

05.05.2020
Neu im Handel

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Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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