In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

PELGRAZ Inj Lös 6 mg/0.6ml Fertiginjektor

Accord Healthcare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pelgraz 6 mg/0.6 ml, Injektionslösung in Fertiginjektor
PRODUCT
Charakteristika
Hämatopoetischer Wachstumsfaktor
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (0.019 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämatopoetischer Wachstumsfaktor, (Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg))
Therapie

Antineoplastika > Adjuvantien

Immunologika > Immunstimulanzien > Koloniestimulierende Faktoren CSF

BREVIER
Indikation
Verkürzung der Dauer von Neutropenien und Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei zytotoxischer Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser bei chronischer myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom).
Dosierung
≥45 kg: 6 mg/Chemotherapiezyklus als s.c. Inj. ca. 24 h nach Chemotherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7783012
Injektor 0.6 ml
1105.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680681160014
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.

News

NEWS

15.12.2020
Chargenrückrufe

27.11.2020
Sortimentserweiterung

11.10.2019
Erstes Biosimilar von Neulasta® im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?