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HAEMOCOMPLETTAN P Trockensub 2 g i.v.

CSL Behring AG

Swissmedic Bezeichnung

Haemocomplettan P 2 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Charakteristika

Fibrinogen

Blutprodukt

ATC

B02BB01 Human-Fibrinogen - Blutgerinnungsfaktor I

Zusammensetzung

Blutgerinnungsfaktor I (human) (2 g)

Trockensubstanz
Blutgerinnungsfaktor I (human) (2 g)
Albumin human (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumcitrat (H)
corresp.: Natrium max. (328 mg) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke (H)
corresp.: Blutgerinnungsfaktor I (human) (20 mg) (w)
in solutione recenter reconstituta pro (1 ml) (H)

Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinogen

Indikation

Hämorrhagische Diathese bei kongenitaler Hypo-, Dys- und Afibrinogenämie; erworbene Hypofibrinogenämie.

Dosierung

I.v. Inj. oder Inf. (max. 5 ml/Min.) über separaten venösen Zugang nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (1 g/50 ml; 2 g/100 ml).
>18 J.: initial 1–2 g, bei schweren Blutungen 4–8 g, dann nach Bedarf.
Kinder, Jugendl.: 20–40 mg/kg.

Kontraindikation

Ausser bei lebensbedrohlichen Blutungen: Thrombose, Herzinfarkt.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7782745

Flasche 1 Stk

852.65

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680502030021

Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.