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FLECTOR 25 mg/1ml Fertspr s.c./i.m./i.v.

IBSA Institut Biochimique SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Flector 25 mg, soluzione iniettabile (siringa preriempita)
Beschreibung
Flector Inj Lös 25 mg/1ml Fertigspritze s.c./i.m./i.v.
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat
ATC
M01AB05 Diclofenac
SUBSTANCE-Diclofenac natrium
SUBSTANCE-Diclofenac
SUBSTANCE-Hydroxypropylbetadex
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Diclofenac natrium (25 mg)
Diclofenac natrium (25 mg)
corresp.: Diclofenac (w)
Hydroxypropylbetadex (H)
Polysorbat 20 (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat, (Diclofenac natrium (25 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Essigsäure-Derivate > Diclofenac

BREVIER
Indikation
S.c. oder i.m. Injektion: Exazerbation rheumatischer Erkrankungen, Gichtanfall, Nierenkolik, Gallenkolik, postoperative oder posttraumatische Schmerzen, schwerer Migräneanfall.
I.v. Injektion: stationäre Therapie oder Prophylaxe postoperativer Schmerzen.
Dosierung
Therapiedauer: max. 2 Tage.
S.c. oder i.m. (intraglutäal) Injektion
>18 J.: initial 25 mg, in schweren Fällen 75 mg, evtl. nach 6 h wiederholen oder kombinieren mit oralen oder rektalen Formen, max. tgl. Gesamtdosis aller Formen: 150 mg (Migräne: am ersten Tag max. 175 mg).
I.v. Bolus-Injektion
Therapie mittelschwerer bis schwerer postoperativer Schmerzen: >18 J.: 75 mg, evtl. nach 4–6 h wiederholen, max. 150 mg/24 h.
Prophylaxe postoperativer Schmerzen: >18 J.: 25–50 mg postoperativ, evtl. nach 4–6 h wiederholen, max. 150 mg/24 h.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), hämorrhagische Diathese, zerebrovaskuläre Blutung, postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit. <14 J.
Zusätzlich bei i.v. Inj.: gleichzeitig mit NSAR oder Antikoagulantien, hämorrhagische Diathese in der Anamnese, zerebrovaskuläre Blutung in der Anamnese, Operation mit hohem Blutungsrisiko, Asthma in der Anamnese, mittelschwere bis schwere Niereninsuffizienz (Serumkreatinin >160 µmol/l), Hypovolämie, Dehydratation.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7792955
Fertigspritze 3 Stk
 
B
 
7680632580113

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Neue Verabreichungsart

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