Swissmedic Bezeichnung
Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung
Charakteristika
Antikoagulans, Heparin, niedermolekular
Biosimilar (Biosimilar)
Enoxaparin natrium
(150 mg)
corresp.: Enoxaparin (w)
corresp.: Anti-Xa (15000 UI) (w)
corresp.: Natrium (0.88 mmol) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
corresp.: Enoxaparin (w)
corresp.: Anti-Xa (15000 UI) (w)
corresp.: Natrium (0.88 mmol) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Antithrombotika > Heparin-Gruppe > Heparin, niedermolekular
Indikation
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei bettlägerigen Patienten mit akuten Erkrankungen «FI», Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei der Hämodialyse, instabile Angina pectoris und nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt (in Kombination mit ASS), akuter ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI), tiefe Venenthrombose mit oder ohne Lungenembolie.
Dosierung
Chirurgie
1. Injektion: ca. 2 h vor Operation (allgemeine Chirurgie) bzw. 12 h vor Operation (Orthopädie, onkologische Chirurgie im Bauch- und Beckenbereich), Prophylaxedauer «FI».
Mässiges Thromboembolierisiko: 1×tgl. 20 mg s.c.
Hohes Thromboembolierisiko: 1×tgl. 40 mg s.c.
Medizin
Prophylaxe venöser Thrombosen in der allgemeinen Medizin: 1×tgl. 40 mg s.c. während min. 6–max. 14 Tagen.
A. pectoris, nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt: 1 mg/kg s.c. alle 12 h während 2–8 Tagen mit 1×tgl. 100–325 mg ASS p.o.
STEMI: 30 mg als Bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., dann 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. nach 12 h, dann 1 mg/kg s.c. alle 12 h, Therapiedauer max. 8 Tage, mit 1×tgl. 75–325 mg ASS sobald die Diagnose STEMI gestellt ist, >75 J.: 0,75 mg/kg s.c. alle 12 h (max. 75 mg für jede der ersten beiden Dosen) ohne initiale i.v. Bolus-Gabe. PCI «FI».
Venenthrombose: 2×tgl. 1 mg/kg s.c. (unkomplizierte Fälle evtl. 1×tgl. 1,5 mg/kg) während ca. 10 Tagen.
Hämodialyse: «FI».
1. Injektion: ca. 2 h vor Operation (allgemeine Chirurgie) bzw. 12 h vor Operation (Orthopädie, onkologische Chirurgie im Bauch- und Beckenbereich), Prophylaxedauer «FI».
Mässiges Thromboembolierisiko: 1×tgl. 20 mg s.c.
Hohes Thromboembolierisiko: 1×tgl. 40 mg s.c.
Medizin
Prophylaxe venöser Thrombosen in der allgemeinen Medizin: 1×tgl. 40 mg s.c. während min. 6–max. 14 Tagen.
A. pectoris, nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt: 1 mg/kg s.c. alle 12 h während 2–8 Tagen mit 1×tgl. 100–325 mg ASS p.o.
STEMI: 30 mg als Bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., dann 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. nach 12 h, dann 1 mg/kg s.c. alle 12 h, Therapiedauer max. 8 Tage, mit 1×tgl. 75–325 mg ASS sobald die Diagnose STEMI gestellt ist, >75 J.: 0,75 mg/kg s.c. alle 12 h (max. 75 mg für jede der ersten beiden Dosen) ohne initiale i.v. Bolus-Gabe. PCI «FI».
Venenthrombose: 2×tgl. 1 mg/kg s.c. (unkomplizierte Fälle evtl. 1×tgl. 1,5 mg/kg) während ca. 10 Tagen.
Hämodialyse: «FI».
Kontraindikation
Aktive grössere Blutungen und erhöhtes Blutungsrisiko (inkl. kurz zurückliegender hämorrhagischer Schlaganfall), Heparin-induzierte Thrombopenie in den letzten 100 Tagen oder bei zirkulierenden Antikörpern, akute bakterielle Endokarditis, Beckenvenenthrombose, Thrombopenie mit positivem in-vitro-Aggregationstest in Gegenwart von Enoxaparin, aktives peptisches Ulkus, zerebrovaskuläre Anfälle (ausser bei systemischer Embolie). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7769363
10 Fertigspritzen x 1 ml
112.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680674540199
Kontaktmöglichkeiten
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
