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BEOVU Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspr

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Beovu Inj Lös 6 mg/0.05ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Ophthalmikum, monoklonaler Antikörper (anti-VEGF)
Biopharmazeutikum
ATC
S01LA06 Brolucizumab
SUBSTANCE-Brolucizumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Natriumcitrat
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Brolucizumab (120 mg)
Brolucizumab (120 mg)
Saccharose (58 mg) (H)
Natriumcitrat (2.58 mg) (H)
Polysorbat 80 (0.2 mg) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ophthalmikum, monoklonaler Antikörper (anti-VEGF), (Brolucizumab (120 mg))
Therapie

Ophthalmika > Antineovaskuläre Mittel

BREVIER
Indikation
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem.
Dosierung
Intravitreale Inj.
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration: >18 J.: 6 mg alle 4 Wo. während 3 Mon., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Diabetisches Makulaödem: >18 J.: 6 mg alle 6 Wo. für die ersten 5 Inj., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Kontraindikation
(Peri)okuläre Infektion, intraokuläre Entzündung. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 1 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7766467
Fertigspritze 0.165 ml
1007.20
B
SL: 10% (LIM)
7680672440019
LIMITATION
Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD).
BEOVU darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmologen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden.
Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmologen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten.
Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen:
a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden.
b) Bei Einigung auf die zugelassene Indikation darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln.
Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

News

NEWS

08.07.2022
Indikationserweiterung: diabetisches Makulaödem
Novartis Pharma Schweiz AG

23.08.2021
DHPC, Swissmedic informiert
Novartis Pharma Schweiz AG

19.09.2020
RMP Summary
Novartis Pharma Schweiz AG

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