Charakteristika
Ophthalmikum, monoklonaler Antikörper (anti-VEGF)
Biopharmazeutikum
Brolucizumab
(120 mg)
Saccharose (58 mg) (H)
Natriumcitrat (2.58 mg) (H)
Polysorbat 80 (0.2 mg) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Saccharose (58 mg) (H)
Natriumcitrat (2.58 mg) (H)
Polysorbat 80 (0.2 mg) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Therapie
Ophthalmika > Antineovaskuläre Mittel
Indikation
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem.
Dosierung
Intravitreale Inj.
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration: >18 J.: 6 mg alle 4 Wo. während 3 Mon., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Diabetisches Makulaödem: >18 J.: 6 mg alle 6 Wo. für die ersten 5 Inj., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration: >18 J.: 6 mg alle 4 Wo. während 3 Mon., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Diabetisches Makulaödem: >18 J.: 6 mg alle 6 Wo. für die ersten 5 Inj., dann alle 12 Wo., dann evtl. frühestens alle 8 Wo.
Kontraindikation
(Peri)okuläre Infektion, intraokuläre Entzündung. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 1 Mon. nach Therapie).
