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de fr

DELSTRIGO Filmtabl 100/300/245mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Delstrigo, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, Dreierkombination (NRTI, NtRTI, NNRTI)
ATC
J05AR24 Lamivudin, Tenofovir disoproxil und Doravirin
SUBSTANCE-Doravirin
SUBSTANCE-Lamivudin
SUBSTANCE-Tenofovir disoproxil
SUBSTANCE-Tenofovir disoproxil fumarat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hypromellose acetatsuccinat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Doravirin (100 mg) , Lamivudin (300 mg) , Tenofovir disoproxil (245 mg)
Doravirin (100 mg)
Lamivudin (300 mg)
Tenofovir disoproxil (245 mg)
ut Tenofovir disoproxil fumarat (300 mg) (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Lactose-1-Wasser (8.6 mg) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Carnaubawachs (H)
corresp.: Natrium (0.22 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, Dreierkombination (NRTI, NtRTI, NNRTI), (Doravirin (100 mg), Lamivudin (300 mg), Tenofovir disoproxil (245 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen HIV-Infekte > Kombinationen

BREVIER
Indikation
>18 Jahre
HIV-1-Infektion bei therapienaiven Patienten oder als Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therapie bei Patienten, die nie HIV-1-Mutationen hatten, welche bekanntermassen mit Resistenzen gegen Doravirin, Lamivudin oder Tenofovir assoziiert sind und die kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit hatten und die seit min. 6 Mon. mit einer antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml).
12–18 Jahre und ≥35 kg
HIV-1-Infektion bei für ein Therapieregime ohne Tenofovirdisoproxil ungeeigneten therapienaiven Patienten oder als Ersatz der aktuellen antiretroviralen Therapie bei Patienten, die nie HIV-1-Mutationen hatten, welche bekanntermassen mit Resistenzen gegen Doravirin, Lamivudin oder Tenofovir assoziiert sind und bei denen Toxizitäten aufgetreten waren, welche den Einsatz anderer Therapieregime ohne Tenofovirdisoproxil ausschliessen und die kein virologisches Therapieversagen in der Vergangenheit hatten und die seit min. 6 Mon. mit einer antiretroviralen Therapie virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml).
Dosierung
>12 J. und ≥35 kg: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten. 
Kontraindikation
≤4 Wo. nach und gleichzeitig mit starken CYP3A-Induktoren wie Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin, Rifapentin, Johanniskraut, Mitotan, Enzalutamid oder Lumacaftor. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7761661
Dose 30 Stk
699.95
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680670660013

News

NEWS

25.02.2025
Indikationserweiterung: Jugendliche ab 12 Jahren und  ≥35 kg

16.03.2020
Neu im Handel

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MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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