Charakteristika
Antianämikum, Eisen(III)
Eisen(III)
(1000 mg)
ut Eisen(III)-derisomaltose (w)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (114 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
ut Eisen(III)-derisomaltose (w)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (114 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Therapie
Antianämika > Eisen
Indikation
Eisenmangel.
Dosierung
Unverdünnt oder verdünnt in max. 20 ml NaCl 0,9% als i.v. Bolus von max. 250 mg Eisen/Min.; i.v. Inf. nach Verdünnung in max. 500 ml NaCl 0,9% (Eisenendkonzentration: ≥1 mg/ml), ≤1000 mg in >15 Min., >1000 mg über min. 30 Min.
>18 J.: kumulative Gesamtdosis: individuell «FI»; i.v. Inj.: bis 3×/Wo. max. 500 mg; i.v. Inf.: max. 1×/Wo. 20 mg/kg.
>18 J.: kumulative Gesamtdosis: individuell «FI»; i.v. Inj.: bis 3×/Wo. max. 500 mg; i.v. Inf.: max. 1×/Wo. 20 mg/kg.
Kontraindikation
Anämie ohne Eisenmangel, Eisenüberladung, Eisenverwertungsstörungen, dekompensierte Lebererkrankung. Schwangerschaft (1. Trimenon).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7751795
Durchstechflasche 10 ml
325.15
B
7680670010047
7751796
2 Durchstechflaschen x 10 ml
633.85
B
7680670010054
Kontaktmöglichkeiten
Pierre Fabre Pharma AG
Hegenheimermattweg 183
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001001510
Tel: +41614878888
Fax: +41614878899
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