Charakteristika
Zytostatikum, Taxan
Docetaxel (160 mg)
Citronensäure (H)
Polysorbat 80 (H)
Ethanol (3160 mg) (w)
ad solut. infund. pro 8 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Zytostatikum, Taxan, (Docetaxel (160 mg))
Indikation
Operables Mammakarzinom mit Lymphknotenbefall: adjuvante Therapie in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid .
Operables HER2-positives Mammakarzinom: adjuvante Therapie in Kombination mit Trastuzumab nach einer Therapie mit Doxorubicin und Cyclophosphamid oder in Kombination mit Trastuzumab und Carboplatin.
Lokal fortgeschrittenes oder metastastiertes Mammakarzinom: in Kombination mit Doxorubicin oder nach Versagen einer Chemotherapie als Monotherapie oder nach Versagen einer vorangegangenen Chemotherapie mit Anthrazyklin in Kombination mit Capecitabin.
Metastasiertes HER2-positives Mammakarzinom: in Kombination mit Trastuzumab.
Nicht-reserzierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: in Kombination mit Cisplatin.
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: als Monotherapie nach Versagen einer Chemotherapie.
Hormonrefraktäres metastasiertes Prostatakarzinom: in Kombination mit Prednison oder Prednisolon.
Forgeschrittenes Adenokarzinom des Magens (inkl. gastroösophageale Übergangszone): in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil.
Lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom im HNO-Bereich: in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil.
Dosierung
Evtl. Prämedikation mit Kortikoid p.o.; i.v. Inf. (in Glucose 5% oder NaCl 0,9%, max. Konz. 0,74 mg/ml) über 1 h alle 3 Wo.
Mammakarzinom
Adjuvante Therapie: >18 J.: Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid: 75 mg/m2 während 6 Zyklen; AC-TH: 100 mg/m2 während 4 Zyklen «FI»; TCH: 75 mg/m2 «FI».
Lokal fortgeschritten oder metastasierend: >18 J.: Monotherapie oder Kombination mit Trastuzumab: 100 mg/m2; Kombination mit Doxorubicin oder mit Capecitabin: 75 mg/m2.
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
Ohne Vorbehandlung: >18 J.: 75 mg/m2 in Kombination mit Cisplatin.
Nach Versagen einer platinhaltigen Chemotherapie: >18 J.: 75 mg/m2 als Monotherapie.
Prostatakarzinom
>18 J.: 75 mg/m2 mit 2×tgl. 5 mg Prednison/Prednisolon p.o.
Magenkarzinom/Plattenepithelkarzinom im HNO-Bereich
>18 J.: 75 mg/m2 mit Cisplatin und 5-Fluorouracil.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Neutrophile <1500/mm3. Fortpflanzung beim Mann (bis 4 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7752551
Durchstechflasche 1 Stk
452.25
A
7680668150038