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ESPEROCT Trockensub 3000 IE c Solv

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Esperoct Trockensub 3000 IE mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD02 Faktor VIII
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Turoctocog alfa pegol
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Methionin
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Turoctocog alfa pegol (mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt, kovalent mit einem 40 kDa Polyethylenglykol (PEG) konjugiert) (3000 UI)
Trockensubstanz
Turoctocog alfa pegol (mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt, kovalent mit einem 40 kDa Polyethylenglykol (PEG) konjugiert) (3000 UI)
Histidin (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (14.16 mg) (H)
Methionin (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (14.16 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, (Turoctocog alfa pegol (mit Hilfe rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt, kovalent mit einem 40 kDa Polyethylenglykol (PEG) konjugiert) (3000 UI))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIII

BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A.
Dosierung
I.v. Inj. über ca. 2 Min.
Hämostase
Erw., Jugendl., Kinder: individuell «FI», benötigte Einheiten = Körpergewicht (kg) × gewünschter Faktor VIII-Anstieg (% oder E/dl) × 0,5.
Langzeitprophylaxe
>12 J.: alle 4 Tage 50 E/kg, dann evtl. alle 3–4 Tage 50 E/kg oder alle 7 Tage 75 E/kg.
<12 J.: 2×/Wo. (50–)65(–75) E/kg.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7750440
Durchstechflasche 1 Stk
2338.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680671560053
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.

News

NEWS

14.08.2023
Indikationserweiterung

09.06.2020
Neue Angabe zur Haltbarkeit

08.11.2019
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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