In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

RENVELA Plv 0.8 g

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Renvela 0.8 g, poudre
PRODUCT
Charakteristika
Phosphatbinder
ATC
V03AE02 Sevelamer
SUBSTANCE-Sevelamer carbonat
SUBSTANCE-Propylenglycol alginat
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-Zitronen-Aroma
SUBSTANCE-Benzylalkohol
SUBSTANCE-Glucose
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Sevelamer carbonat (800 mg)
Sevelamer carbonat (800 mg)
Propylenglycol alginat (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (3.31 mg) (H)
Sucralose (H)
Zitronen-Aroma (H)
cum: Benzylalkohol (H)
et Glucose (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
ad pulv. pro charta
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Phosphatbinder, (Sevelamer carbonat (800 mg))
Therapie

Urologika/Nephrologika > Mittel bei Niereninsuffizienz > Mittel bei Hyperphosphatämie > Sevelamer

BREVIER
Indikation
Hyperphosphatämie bei Erwachsenen unter Hämodialyse oder Peritonealdialyse oder bei hämodialytisch unbehandelten Erw. mit chronischer Niereninsuffizienz und Serumphosphorspiegeln von ≥1,78 mmol/l, Hyperphosphatämie bei Kindern und Jugendlichen >6 J. und ≥0,75 m2 mit chronischer Niereninsuffizienz.
Dosierung
Mit dem Essen, 1 Btl. in 30 ml (0,8 g) bzw. 60 ml (2,4 g) Wasser, etwas Nahrung oder einem Getränk dispergieren.
>18 J. (Phosphatspiegel 1,78–2,42 mmol/l): initial 2,4 g tgl. in 3 Gaben, danach Titration alle 2–4 Wo.
>18 J. (Phosphatspiegel >2,42 mmol/l): initial 4,8 g tgl. in 3 Gaben, danach Titration alle 2–4 Wo.
6–18 J. mit Körperoberfläche 0,75–1,2 m2: initial 3×tgl. 0,8 g, dann Dosis evtl. um 3×tgl. 0,4 g erhöhen oder reduzieren.
6–18 J. mit Körperoberfläche >1,2 m2: initial 3×tgl. 1,6 g, dann Dosis evtl. um 3×tgl. 0,8 g erhöhen oder reduzieren.
Kontraindikation
Hypophosphatämie, Darmobstruktion. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7780013
Beutel 90 Stk
 
B
 
7680616490025

News

NEWS

12.10.2020
Neue Dosierungsstärke

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?