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TRIMBOW Dosieraeros 87µg/5µg/9µg

Chiesi SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Trimbow 87/5/9 mcg, solution pour inhalation en flacon pressurisé
PRODUCT
Charakteristika
Beta-2-Sympathomimetikum, Anticholinergikum und Glukokortikoid bei COPD
ATC
R03AL09 Formoterol, Glycopyrronium bromid und Beclometason
SUBSTANCE-Beclometason dipropionat
SUBSTANCE-Formoterol fumarat-2-Wasser
SUBSTANCE-Glycopyrronium-Kation
SUBSTANCE-Glycopyrronium bromid
SUBSTANCE-Ethanol
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Norfluran (HFA-134a)
Zusammensetzung
Beclometason dipropionat (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (87 mcg) , Formoterol fumarat-2-Wasser (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (5 mcg) , Glycopyrronium-Kation (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (9 mcg)
Beclometason dipropionat (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (87 mcg)
Formoterol fumarat-2-Wasser (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (5 mcg)
Glycopyrronium-Kation (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (9 mcg)
ut Glycopyrronium bromid (w)
Ethanol (8.856 mg) (w)
Salzsäure, konzentriert (H)
Norfluran (HFA-134a) (H)
ad solut. inhal. pro dosi
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Beta-2-Sympathomimetikum, Anticholinergikum und Glukokortikoid bei COPD, (Beclometason dipropionat (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (87 mcg), Formoterol fumarat-2-Wasser (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (5 mcg), Glycopyrronium-Kation (abgegebene Dosis, die das Mundstück verlässt) (9 mcg))
Therapie

Bronchodilatatoren/Mittel für den Respirationstrakt > Selektive Beta-2-Sympathomimetika + Anticholinergika > + Kortikosteroide

BREVIER
Indikation
Erhaltungstherapie bei mittelschwerer bis schwerer COPD mit ≥1 Exazerbation in den letzten 12 Mon. bei ungenügendem Ansprechen auf eine Kombination mit einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta-2-Agonisten oder eine Kombination mit einem langwirksamen Beta-2-Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten.
Dosierung
>18 J.: 2×tgl. 2 Hübe, max. 2×tgl. 2 Hübe.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7744110
120 Dos
79.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680672230023
LIMITATION
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 moderaten Exazerbation pro Jahr trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen pro Jahr oder ≥ 1 Exazerbation pro Jahr, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Kombination von LABA/LAMA und ICS oder ICS/LABA und LAMA mit mehreren Inhalatoren therapiert werden.


7744113
3 x 120 Dos
205.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680672230054
LIMITATION
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Für Patienten mit moderater COPD nach ≥ 1 moderaten Exazerbation pro Jahr trotz einer mindestens 3 Monate dauernder optimierter Therapie unter LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl, welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit moderater bis schwerer COPD nach ≥ 2 moderaten Exazerbationen pro Jahr oder ≥ 1 Exazerbation pro Jahr, welche zu einer Hospitalisation geführt hat trotz einer mindestens 3 Monaten dauernden optimierter Therapie unter ICS/LABA oder LABA/LAMA (für LABA/LAMA mit Eosinophilenzellzahl im Blut ≥ 100 Zellen/μl), welche nicht ausreichend eingestellt sind
oder
für Patienten mit COPD, welche bereits mit einer Kombination von LABA/LAMA und ICS oder ICS/LABA und LAMA mit mehreren Inhalatoren therapiert werden.


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11.08.2020
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