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TAKHZYRO Inj Lös 300 mg/2ml (aH 09/21)

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
B06AC05 Lanadelumab
SUBSTANCE-Lanadelumab
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Lanadelumab (300 mg)
Lanadelumab (300 mg)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Histidin (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (6.91 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Prophylaxe bei hereditärem Angioödem, humaner monoklonaler Antikörper, (Lanadelumab (300 mg))
Therapie

Antiallergika > Präparate bei hereditärem Angioödem > Monoklonale Antikörper

Enzyme/Mittel bei Enzymdefekten > Hereditäres Angioödem > Monoklonale Antikörper

BREVIER
Indikation
Langzeitprophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauch, Oberschenkel, Oberarm).
>12 J.: 300 mg alle 2 Wo.; gut eingestellte Patienten «FI»: evtl. 300 mg alle 4 Wo.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7753538
Durchstechflasche 1 Stk (aH 09/21)
14191.25
B
 
7680669120023

News

NEWS

22.03.2021
Erster monoklonaler Antikörper bei hereditärem Angioödem
Takeda Pharma AG

© HCI Solutions AG
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20220512
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