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PRODUCT
Charakteristika
Hämatopoetischer Wachstumsfaktor
Biopharmazeutikum
Biosimilar (S)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Essigsäure
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. coli hergestellt) (6 mg)
Essigsäure (H)
Sorbitol (31.5 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (0.0074 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämatopoetischer Wachstumsfaktor, (Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. coli hergestellt) (6 mg))
BREVIER
Indikation
Verkürzung der Dauer von Neutropenien und Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei zytotoxischer Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser bei chronischer myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom).
Dosierung
≥45 kg: 6 mg/Chemotherapiezyklus als s.c. Inj. ca. 24 h nach Chemotherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7741014
Fertigspritze 1 Stk
1266.95
A
7680675690015
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.
7741015
Fertigspritze 24 Stk
27283.60
A
7680675690022
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.

LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.

News

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18.02.2020
RMP Summary
Sandoz Pharmaceuticals AG
03.02.2020
Neu im Handel
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