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SKYRIZI Inj Lös 75 mg/0.83ml Fertspr (aH 03/22)

AbbVie AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
SKYRIZI Inj Lös 75 mg/0.83ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC18 Risankizumab
SUBSTANCE-Risankizumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Dinatrium succinat-6-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Bernsteinsäure
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Präparate-Schicht imprägn. mit:
SUBSTANCE-Isopropylalkohol
Zusammensetzung
I. Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (75 mg) ,

I. Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (75 mg)
Sorbitol (34 mg) (H)
Dinatrium succinat-6-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.149 mg) (H)
Bernsteinsäure (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.83 ml
II. Präparate-Schicht imprägn. mit:
Isopropylalkohol (H)
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (I. Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (75 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

Dermatika > Antipsoriatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder ungenügendem Ansprechen auf andere systemische Therapien wie z.B. Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit nicht biologischen DMARDs bei Unverträglichkeit oder ungenügendem Ansprechen auf ≥1 DMARD.
Dosierung
>18 J.: 150 mg als s.c. Inj. in Wo. 0 und 4, dann alle 12 Wo.
Kontraindikation
Aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7738275
Fertigspritze 2 Stk (aH 03/22)
3675.30
B
SL: 10% (LIM)
7680669440015
LIMITATION
Schwere Plaque-Psoriasis:
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

News

NEWS

28.03.2022
Indikationserweiterung: Psoriasis-Arthritis
AbbVie AG

11.10.2021
Neue Dosierungsstärke
AbbVie AG

07.06.2019
Plaque-Psoriasis
AbbVie AG

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