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Beschreibung
SKYRIZI Inj Lös 75 mg/0.83ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC18 Risankizumab
SUBSTANCE-Risankizumab
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Dinatrium succinat-6-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Bernsteinsäure
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Präparate-Schicht imprägn. mit:
SUBSTANCE-Isopropylalkohol
I. Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (75 mg)
Sorbitol (34 mg) (H)
Dinatrium succinat-6-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.149 mg) (H)
Bernsteinsäure (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.83 ml
II. Präparate-Schicht imprägn. mit:
Isopropylalkohol (H)
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-23), (I. Risankizumab (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (75 mg))
BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit nicht biologischen DMARDs bei Unverträglichkeit oder ungenügendem Ansprechen auf ≥1 DMARD.
Dosierung
>18 J.: 150 mg als s.c. Inj. in Wo. 0 und 4, dann alle 12 Wo.
Kontraindikation
Aktive Infektion. Schwangerschaft (bis min. 20 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7738275
Fertigspritze 2 Stk (aH 03/22)
 
B
7680669440015

News

NEWS
11.08.2023
Indikationserweiterung: Erstlinientherapie der Plaque-Psoriasis
28.03.2022
Indikationserweiterung: Psoriasis-Arthritis
11.10.2021
Neue Dosierungsstärke
07.06.2019
Plaque-Psoriasis

Kontaktmöglichkeiten

Alte Steinhauserstrasse 14
6330 Cham (CH)

GLN: 7601001396968

Tel: +41413991500
Fax: +41413991501

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